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A-674563 HCl 98%

货号：A976883 同义名： A-674563 hydrochloride 产品仅供科研

A-674563 HCl is a potent and selective Akt1 inhibitor with Ki of 11 nM.

A-674563 HCl 化学结构
CAS号：2070009-66-2

A-674563 HCl 3D分子结构
CAS号：2070009-66-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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A-674563 HCl 纯度/质量文件

货号：A976883 标准纯度：98% 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Mar. Drugs,2024,22(5):194. Ambeed. [ A104599 ]; • Pharmaceuticals,2024,17(5):570. Ambeed. [ A224421 ]; 更多 >

Akt 亚型比较

产品名称	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	98%
PF-04691502	++++ P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM					99%+
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					99%+
Deguelin	✔				PI3K	99%+
TIC10 isomer	✔				ERK	98+%
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					98%
Miltefosine	✔				PKC,PI3K	98%
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					99%+
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		99%+
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		99%+
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		98+%
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		99%+
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	99%+
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		98+%
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		99%+
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	98+%
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	98%
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

A-674563 HCl 生物活性

靶点	Akt1 Akt1, Ki:11 nM Akt1 Akt1, Ki:11 nM CDK2 CDK2, Ki:46 nM PKA PKA, Ki:16 nM PKA PKA, Ki:16 nM
描述	A-674563 hydrochloride is a potent and selective Akt1 inhibitor with Ki of 11 nM.

A-674563 HCl 参考文献

[1]Zhu QS, Ren W, et al. Soft tissue sarcoma cells are highly sensitive to AKT blockade: a role for p53-independent up-regulation of GADD45 alpha. Cancer Res. 2008 Apr 15;68(8):2895-903.

[2]Luo Y, Shoemaker AR, et al. Potent and selective inhibitors of Akt kinases slow the progress of tumors in vivo. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):977-86.

A-674563 HCl 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.53mL

0.51mL

0.25mL

12.66mL

2.53mL

1.27mL

25.32mL

5.06mL

2.53mL

A-674563 HCl 技术信息

CAS号	2070009-66-2
分子式	C₂₂H₂₃ClN₄O
分子量	394.897

别名	A-674563 hydrochloride
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(126.62 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H₂O: 100 mg/mL(253.23 mM)，配合低频超声助溶

动物实验配方

靶点

靶点	数值

Akt1	Akt1, Ki:11 nM
Akt1	Akt1, Ki:11 nM
CDK2	CDK2, Ki:46 nM
PKA	PKA, Ki:16 nM
PKA	PKA, Ki:16 nM

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